сложное
У нас на работе два дефектолога. Кто бы мог знать, что эта профессия станет столь популярной, когда я случайно ткнула в нее пальцем в справочнике для поступающих в вузы. Не об этом речь.
В конце учебного года мы с Оксаной смотрим детей в яслях. Разговариваем с воспитателями, наблюдаем. Если нам кажется, что ребенок очень уже отличается от других, направляем его на обследования. На днях работала в группе, в которой были те маленькие дети. Им уже около трех лет. Среди них был мальчик, которого летом смотрели врачи, психологи, дефектологи и по результатам поставлен неутешительный диагноз. В сентября он пойдет в интегрированную группу, сейчас последние денечки находиться в своей.
Вторая смена для воспитателя легкая. Особенно для тех, кому эта группа чужая. Приходишь с книжкой. Дети уже спят. Читаешь, потом кормишь, дети немного поиграют, затем собираемся на участок, откуда их разбирают по домам. Это классика. Но не в данном случае. Кирилл не спит. Надо сидеть на его кровати, потому что он бубнит, кричит, крутится, вскакивает, пытается залезть в пододеяльник, стучит ногами. Слов не понимает. При этом, он очень красивый. Смотрит на тебя небесно-голубыми глазами, смеется, радуется чему-то, но тут же может и закричать-заплакать. С конца весны мальчик совсем не изменился. Пьет только воду из бутылочки с соской, ест печенье и сушки. Остальное категорически отвергает. Не разговаривает, ходит в памперсах.
Как же сложно окружающим с таким ребенком. Воспитатель должен постоянно держать его в поле зрения. Но ведь есть еще и остальные дети. Родители которых спросят, почему пяточка на носочке неправильно сидит. Я же думала только о том, что если вечером все живы и здоровы — это победа.)
Но повернула ситуацию в другую сторону. Как же мальчику с такими особенностями сложно с нами. Мы не понимаем его желаний. Ведь он не говорящий. Не знаем, что творится в его голове, как он видит мир. Если у него что-то болит, то он даже не сможет объяснить.
мне кажется, таким детям в разы сложнее с окружающими, чем окружающим с ними ((
Сложно всем. Кирилл у мамы третий ребенок. Папа с ними то живет, то не живет. Старшая дочь только перешла во второй клдасс, среднему ребенки четыре года. Как ей со всем справиться, чтобы никого не обделить?
Работать с такими детьми думаю очень тяжело...
Работать еще ничего. Три-четыре года и выпуск. А родителям, близким людям как? А ему самому как?
Мне кажется, что это принимают как данность, через какое-то время свыкается… У каждого своя трагедия (
У нас уже заключение «необучаемый» давно не ставят. По-любому, будет где-то учиться. До 18 лет еще более менее, а что потом? Работать нигде не сможет. Будет сидеть дома. Или на пару часов ходить в социальный центр. А после ухода мамы? Там вопросов больше, чем ответов.
У меня к подруги сын с ДЦП. Когда родился говорили, что даже ходить не будет. Она его подняла. Одна, мама только помогала пока жива была. Сейчас ему 27 кажется. Неплохой парень, но как он будет, если вдруг что-то случится с мамой — непонятно...
С людьми с физическими ограничениями проще. Особенно в крупных городах. Умственные и психические проблемы — это жуть. Самые незащищенные категории людей.
Ну, с ДЦП не только физические ограничения бывают. Хотя среди них много очень умных и ладе талантливых. В случае с подругой там не только по двигательному ударило((
Да, это очень тяжело видеть и осознавать. Люди, человеки, а как зверьки...((
У нас город маленький, но была школа союзного значения для детей с нарушением движения. Сейчас она республиканская. Там есть классы и для детей с тяжелыми и множественными нарушениями. У нас маленькая страна, поэтому проще создать систему помощи.
Вы так по доброму пишете. А читатать страшно.
Мне кажется у меня так по доброму, потому что я поработала и ушла. Не знаю, как бы я говорила, если бы он жил в моей семье.
Боюсь что с отчаянием
Что с отчаяния?
«С тчаянием». Думаю такая эмоция у родителей таких детей
Это первая стадия после того, как родители узнают о диагнозе. Всего стадий четыре. Это уже изученная проблема.
"Не знаю, как бы я говорила..." — значит таки знаете.
Я знаю теорию. Это моя профессия.)
Наверное. Нам, «обычным» этого не понять, это особый мир. Кощунственно, наверное, так говорить, но с людьми с физическими ограничениями семье легче, чем с такими. Мне кажется, это маленький ад, с которым семья свыкается.
Я Рыбе об этом уже только что написала.
А может ему до окружающих нет дела
Окружающие меняют ему памперсы, дают воду и печенье. Они жизненно необходимы. А еще мы ничего не знаем, что происходит в его голове.
Вот именно — не известно что в голове. Жалко конечно таких детей. И их родных тоже.
Всех жалко. Единственное, есть маленькая надежда, что хоть незначительный, но прогресс будет.
Будет. Хоть какой-то прогресс будет обязательно, если мама не отпустит ребёнка в свободное плавание и будет заниматься его развитием. Жаль, что муж оставил её один на один со своей бедой. Поддержка ей очень нужна. Тем более, у неё есть ещё двое детей.
Мальчику только около 3-х. То, что он к 3 годам самостоятельно ходит и хоть как-то ест — уже хорошо. А дальше… Сил и терпения всем — маме, остальным членам семьи и специалистам, работающим с мальчиком. И — врачам, которые тоже должны входить в это содружество. И, конечно, самому мальчику.
Мама хорошая. Я знаю ее по старшим детям. Кирилл ест сам, но только печенье и сушки. Это тоже показатель. С сентября он пойдет в интегрированную группу (не мою), возможно, динамика будет. Но пока никто не знает, какая...
Конечно, одному Богу известно, что там будет впереди. А окружающим мальчика остаётся только надежда. Мамы в своей надежде хоть на маленькую положительную динамику никогда не сдаются.
То, что Кирилл ест избирательно, да, показатель. И тем не менее, он ест сам. Пусть это печенье и сушки. Всё равно. Это еда. Значит, голодным мальчик уже не останется.
Если он сам подносит печенье ко рту, кусает и жуёт (или почти жуёт), значит, голова как-то у него работает. И руки — тоже! Ведь эти действия сложные, согласованные. Это плюс. Мальчик видит. Это тоже плюс. Слух? Если ребёнок обследован, значит и слух под контролем.
Ребёнку ещё только 3 года. Сензитивный период не упущен. И мама не сдаётся. Это ещё 3 обнадёживающих фактора.
Всё очень-очень сложно. И всем будет нелегко.
Но глаза страшатся, а руки делают. Не стоит загадывать далеко и высоко, но может быть, благодаря рукам мамы и специалистов, мальчик научится в дальнейшем обходится хотя бы в элементарном без посторонней помощи.
Физически он здоров. Думаю, в первую очередь специалисты займутся социализацией и бытовыми навыками. Плохо, что у двоюродной сестры мамы тоже были проблемы похожего плана. Ее летом посылали на генетическую экспертизу. Празда, результатов я не знаю.
Плохо.
Но в любом случае от результатов генетической экспертизы (хоть подтвердит она что-то наследственное, хоть нет) легче не станет. Беда никуда не денется.
Остальные дети будут знать о наследственной расположенности.
Будут.
И будут мучительно переживать о своём будущем.
Было бы хорошо, если бы делали экспертизу перед тем, как создать семью.
Тань, а мне кажется, даже если такая экспертиза будет обязательной, люди всё равно будут рисковать.
Мы ничего не знаем про других людей
Просто в моей практике были такие люди.
Не все люди одинаковые
С этим не поспоришь.
Может, это внутричерепное давление? Почему не обследуют ребенка? И прогресс будет лучше среди обычных детей.
Я ведь написала, что его обследовали и поставили диагноз.
На томографе. Может, его оперировать надо.
Его обследовали в нескольких хороших центрах Минска. Они сделали все, что надо.
Лучше такие тяжелые темы не обсуждать тут ...
Лучше я сама буду решать, что писать в своем дневнике.
Это понятно, я просто подумал… и так всем тяжело, а еще это читать
Для того, кто не в теме, это может быть полезным с точки зрения информации. Кто с этим сам столкнулся, можно поговорить-обсудить. Все-таки я немало курсов-семинаров посетила и опыт работы значительный, могу что-то посоветовать.
Кому надо сам найдет инфу в инете....
Я ведь не принуждаю.)
Ну, рекламу тоже никто не принуждает смотреть… но она уже в мозгах у всех
Но не у меня.)
Это просто пример
Я его решила
Как?
Каком кверху.
Все верно что написали. И заставляет задуматься. А то у нас у многих правило страуса… не видим и вроде как нет. Я правда про животных не могу читать плохое. Но я не читаю. Но при этом стараюсь чем могу помогать. А не делать вид что нет проблемы. Так что все верно, пишите, что считаете нужным.
Никогда заранее не знаешь, кому что нужно. Пару лет назад я отправила по почте в Калмыкию книги человеку, которому они нужны.
В своих постах Вы выступаете для меня феей, приоткрывающей особенности существования людей через рассказы про их детей.
В жизни мы очень закрыты. Особенно те из нас, у кого дети отличны от нормотипичных.
Вы очень важное делаете. Для меня. Полезное. Спасибо.
Ну какая изх меня фея. Разве что зубная. Обожая рвать детям шатучие зубы.